猪伪狂犬抗体到底该怎么检测？
猪伪狂犬病是由猪伪狂犬病病毒（Pseudorabies virus，PrV）引起的猪的急性传染病。可引起妊娠母猪流产、死胎，公猪不育，新生仔猪大量死亡，育肥猪呼吸困难、生长停滞等，是危害全球养猪业的重大传染病之一[1]。我国规模化猪场普遍使用PRV Bartha-k61 疫苗株，PR 得到了很好的控制。但自2011 年开始，在全国多省份出现PR 的流行。猪群快速发病，表现出PR 的典型症状，仔猪发病率和死亡率可达100%.
对于猪伪狂犬病的防控，当前最有效的手段依然是通过抗体检测，有效指导制定合理的免疫程序，避免免疫保护空白期的出现。
然而，猪伪狂犬gB检测阳性，猪群还是频发伪狂犬，问题出在哪里？
养殖场多使用美国进口某品牌Elisa检测伪狂犬gB抗体，此试剂盒灵敏度较高，适用于阴性猪场进行伪狂犬净化检测，但由于其检测范围较窄，导致其检测gB抗体水平与病毒中和实验中和效价相关性不强。
以下为北方某猪场伪狂犬抗体检测数据，中和抗体检测方法按照参考文献[1]：
由数据可见，常用的某进口试剂盒不能体现抗体的梯度，而化学发光检测方法和中和抗体有很好的相关性，能反映出免疫后中和抗体具体效价。
多项实验研究表明，伪狂犬变异株已成为我国主要流行的毒株，并且经过研究，Bartha株疫苗免疫产生的抗体对目前流行毒的中和能力较变异株要差3 ~ 10倍[2-4]。所以需要较高的抗体才能抵抗流行的变异毒株，下图为变异株中和抗体和化学发光测抗体（Bartha株）：
由数据可见，经典株和变异株中和抗体差3-10倍[4]，因此当前常规检测试剂盒检测猪只伪狂犬病gB抗体阳性，并不一定具有抗感染的保护能力。化学发光作为新一代检测技术，极大的提高了灵敏度和检测范围（高低抗体的发光值比能达到10000倍），能精确测量抗体滴度，可区分真正有免疫保护力的抗体水平。
结语
在当前新的形势下，很多养猪企业抗体检测工作遇阻，实际是当前常规的检测方法已经不能满足需求，当传统抗体检测已经不能提供免疫程序指导时，抗体检测工作也失去了意义。不仅是猪伪狂犬病，其它传染病（非洲猪瘟、口蹄疫等）防控工作在临床上的需求都发生着较大的变化，化学发光检测以其与中和抗体良好的相关性以及快速、便捷、灵敏、定量的特点正逐步取代传统检测手段，并逐渐被养猪企业所认可。了解化学发光及各种传染病的临床意义请查看《一文读懂兽医化学发光》。
参考文献：
[ 1 ] 殷震，刘景华. 动物病毒学（第二版）.北京科学出版社，1997：988-1009.
[ 2 ] Yu T, Chen F,Ku X,et al. Growth characteristics and complete genomic sequence analysis of a novel pseudorabies virus in China[ J ]. Virus Genes,2016,52(4):474-83.
[ 3 ] Yin Y,Xu Z,Liu X,Li P,et al. A live gl/gE-deleted pseudorabies virus (PRV) protects weaned piglets against lethal variant prv challenge[J].Virus Genes,2017,53(4):565-572.
[ 4 ] 郭天成，杨彩娟，刘苓钰. 猪伪狂犬病毒Bartha株与变异株疫苗免疫后中和效价比较试验[ J ]. 广东畜牧兽医科技，2017年（第42卷）第4期.
